R&D(研究開発)

プロダクトパイプライン

ジーエヌアイグループの開発品目構成は以下の通りです。

パイプラインの開発状況(2017年10月時点の情報)

製品一覧

承認薬

アイスーリュイ(中国語:艾思瑞®
適応症:特発性肺線維症(IPF)
2013年12月製造販売許可取得、2014年2月クラス1.1薬剤として販売開始。

臨床開発段階

アイスーリュイ(中国語:艾思瑞®
適応症:放射線性肺炎
第3相臨床試験前のパイロット試験開始。
F351
適応症:肝線維症
2015年6月に第2相臨床試験開始。
タミバロテン
適応症:急性前骨髄球性白血病(APL)
2015年輸入薬承認臨床試験完了、輸入薬承認申請準備中。

治験許可申請段階

アイスーリュイ(中国語:艾思瑞®
① 適応症:糖尿病腎症(DN)
2013年1月に治験許可申請提出。
② 適応症:結合組織疾患に伴う間質性肺疾患(CTD-ILD)
2014年12月に治験許可申請提出。
F573
急性肝不全/慢性肝不全急性化(ACLF)
2011年7月に治験許可申請提出。