R&D（研究開発）

プロダクトパイプライン

ジーエヌアイグループの開発品目構成は以下の通りです。

パイプラインの開発状況（2024年3月末時点の最新状況）

製品一覧

承認薬

アイスーリュイ（中国語：艾思瑞^®）: 適応症：特発性肺線維症（IPF）
2013年12月製造販売許可取得、2014年2月クラス1.1薬剤として販売開始。

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臨床開発段階

アイスーリュイ（中国語：艾思瑞^®）: 適応症：放射線性肺炎
第３相臨床試験前のパイロット試験開始。

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F351: 適応症：肝線維症
2015年6月に第2相臨床試験開始。

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タミバロテン: 適応症：急性前骨髄球性白血病（APL）
2015年輸入薬承認臨床試験完了、輸入薬承認申請準備中。

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治験許可申請段階

アイスーリュイ（中国語：艾思瑞^®）: ① 適応症：糖尿病腎症（DN）
2013年1月に治験許可申請提出。
② 適応症：結合組織疾患に伴う間質性肺疾患（CTD-ILD）
2014年12月に治験許可申請提出。

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F573: 急性肝不全／慢性肝不全急性化（ACLF）
2011年7月に治験許可申請提出。

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