最新情報

当社グループが開発する肝線維症治療薬候補 F351に関連する科学論文がJournal of Clinical and Translational Hepatology誌に掲載されましたのでお知らせいたします。

論文は以下よりご確認ください。
https://publinestorage.blob.core.windows.net/journals/JCTH.2024.0(0).0.00472.Xiaobo%20Cai.pdf

当社のCEOであるイン・ルオよりコメント
『F351第3相試験の治験責任医師であるLungen Lu教授が執筆した科学論文「慢性B型肝炎に伴う肝線維症治療薬ヒドロニドンの第3相ランダム化試験プロトコル」が、Journal of Clinical and Translational Hepatology誌に掲載されました。 GNIのCEOであるDr. Ying Luoと、GYRE Pharmaceuticalsの副社長であるMr. Ling Zhangも著者として名を連ねています。

昨日、GYRE Therapeutics（NASDAQ：GYRE）は、F351の第3相試験結果を2025年第2四半期に報告する見込みであると発表しました。GNIは2025年第1四半期からの見通しが第２四半期へ変更されたことについては、製薬業界における臨床試験データ処理に必要な通常の期間として考えております。GNIは、GYREが発表次第、F351に関する最新情報を引き続き開示します。』
※原文(英語)との間に矛盾や相違がある場合は英文が優先します

Message from GNI Group, President and CEO Dr. Ying Luo:

“A scientific article “Hydronidone for the treatment of liver fibrosis associated with chronic hepatitis B: protocol for a phase 3 randomized trial” authored by the principal investigator of F351 phase 3 trial, Professor Lungen Lu has been published in the Journal of Clinical and Translational Hepatology (https://publinestorage.blob.core.windows.net/journals/JCTH.2024.0(0).0.00472.Xiaobo%20Cai.pdf).

GNI’s CEO, Dr. Ying Luo and VP of GYRE Pharmaceuticals, Mr. Ling Zhang are in the list of authors.

Yesterday, GYRE Therapeutics (NASDAQ GYRE) also disclosed that GYRE expects to report phase 3 results of F351 in the 2nd quarter of 2025. GNI believes the new time line change from the 1st quarter of 2025 is still consistent with the normal time period needed for clinical trial data processing in the pharmaceutical industry. GNI will continue to disclose any new updates on F351 as soon as GYRE discloses.”