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株式会社ジーエヌアイグループ
株式会社ジーエヌアイグループは臨床段階にある医薬品開発企業で、アジア、特に日本や中国において多く見られる疾病の治療に注力しています。私たちの医薬品開発の価値連鎖(バリューチェーン)は、がんおよび炎症疾患領域の医薬品に関するターゲット探索、臨床開発、製造、そして販売から成り立っています。

ジーエヌアイグループの本社は東京にありますが、上海に創薬と臨床研究チームを有しています。当グループのユニークなビジネスモデルは、中国においてコスト効率が高く豊富な臨床試験の開発資源を持ち、それを活用して中国で第1相と第2相臨床試験を実施することによりPOC(概念実証:Proof-of-Concept)を確立し、さらに日本や欧米を含むその他の国際的な市場に拡大して行きます。

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F647は、特発性肺線維症(IPF) と放射線性肺炎(RP)を適応症とする経口の低分子化合物です。2005年5月に中国SFDA(国家食品薬品監督管理局)より治験許可申請(IND)が承認され、2008年8月に第2相臨床試験を終了しています。IPFに関しては、2011年9月にSFDAより新薬承認を取得しております。

F351は、肝線維症や肝硬変の治療のための経口化合物で、PCT(特許協力条約)出願し、中国では特許が付与されています。2007年12月に中国SFDAより治験申請(IND)承認を受け、現在第2相臨床申請中です。


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2012年1月31日
行使価格修正条項付き第35 回新株予約権(第三者割当)の月間行使並びに行使完了に関するお知らせ

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2011年10月31日
SAPA-President Forum                                                        more

2010年3月29日
日経CNBCの「新興企業NOW」にて、当社の特集が組まれ、イン・ルオ(CEO)並びに片岡隆志(COO)は、当社が先ずは中国にて創薬開発を行って、この成功を基に他の国の市場への発展を図るという、当社の方針と研究開発の展開と進捗等について述べた。
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